Nobivac Diluens Oplosmiddel voor parenteraal gebruik
Nobivac Diluens Oplosmiddel voor parenteraal gebruik
Autorizado
- Water for injection
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Nobivac Diluens Oplosmiddel voor parenteraal gebruik
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via de administração não especificada
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês999.16/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solvente/veículo para uso parentérico
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QV07AB
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V277094
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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francês (PDF)
Publicado em: 24/04/2026
neerlandês (PDF)
Publicado em: 24/04/2026
Package Leaflet
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francês (PDF)
Publicado em: 24/04/2026
alemão (PDF)
Publicado em: 24/04/2026
neerlandês (PDF)
Publicado em: 24/04/2026
Labelling
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Publicado em: 24/04/2026
alemão (PDF)
Publicado em: 24/04/2026
neerlandês (PDF)
Publicado em: 24/04/2026
