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Etosol-Se 50 mg/ml - 987 mg/ml Oplossing voor injectie

Autorizado

Sodium selenite
alfa-Tocopheryl acetate

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Etosol-Se 50 mg/ml - 987 mg/ml Oplossing voor injectie

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via subcutânea
Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

0.99

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)
Disponível apenas em inglês

50.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via subcutânea
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    15
    
    dia
    
    French:Viande et abats : 15 jours. ; Dutch:Vlees en slachtafval: 15 dagen.
Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    15
    
    dia
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QA11JB

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Disponibilidade:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano

Titular da autorização de introdução no mercado:

Dechra Veterinary Products

Data de autorização de introdução no mercado:

1/10/1977

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Eurovet Animal Health B.V.

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V108832

Data da alteração do estado de autorização:

26/11/2020

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Package Leaflet

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.

Outros idiomas (3)

francês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

alemão (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

neerlandês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 18/08/2025

neerlandês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

Labelling

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