Panacur 4 % Premix 40 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
  • Fenbendazols
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Bélgica
Export to PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Panacur 4 % Premix 40 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
Panacur 4 % Premix 40 mg/g Prémélange médicamenteux
Panacur 4 % Premix 40 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP52AC13
Número da autorização:
  • BE-V362275
Número de identificação do produto:
  • f63d4e77-ee44-4024-b255-17a3b52a881d
Número de identificação permanente:
  • 600000085793

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Pré-mistura para alimento medicamentoso
Withdrawal period by route of administration:
  • In-feed use
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet Productions S.r.l.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • NAT/V/0156/011
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Bélgica
Autoridade responsável:
  • FAMHP
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."