Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

Synulox Ready-To-Use 140 mg/ml Suspensie voor injectie

Autorizado
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin trihydrate

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Synulox Ready-To-Use 140 mg/ml Suspensie voor injectie
Synulox Ready-To-Use 140 mg/ml Suspension injectable
Synulox Ready-To-Use 140 mg/ml Injektionssuspension
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    35.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    160.72
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CR02
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponibilidade:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V181614
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025