Ceporex 250 mg Filmomhulde tablet
Ceporex 250 mg Filmomhulde tablet
Não autorizado
- Cefalexin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Ceporex 250 mg Filmomhulde tablet
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês250.00/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido revestido por película
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01DB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Almac Pharma Services Limited
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 11/07/2022
alemão (PDF)
Publicado em: 11/07/2022
neerlandês (PDF)
Publicado em: 11/07/2022
Summary of Product Characteristics
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francês (PDF)
Publicado em: 11/07/2022
neerlandês (PDF)
Publicado em: 11/07/2022
