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Veterinary Medicines

Calcitat forte - Injektionslösung für Tiere

Autorizado
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium oxide
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Phosphorylcolamine

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    430.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    65.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12AA20
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • aniMedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-00021
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 12/09/2024
Updated on: 19/08/2025

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 12/09/2024
Updated on: 19/08/2025

Rotulagem

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Publicado em: 19/08/2025