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Calcitat - Injektionslösung für Tiere

Autorizado
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium oxide
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Phosphorylcolamine
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Calcitat - Injektionslösung für Tiere
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    215.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    32.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12AA20
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • aniMedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-00020
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

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alemão (PDF)
Publicado em: 12/09/2024
Updated on: 29/10/2026
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Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 12/09/2024
Updated on: 29/10/2026
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Labelling

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Publicado em: 19/08/2025
Updated on: 29/10/2026
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