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Erysin Single Shot, emulzija za injekciju, za svinje

Autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Erysin Single Shot, emulzija za injekciju, za svinje
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/13-01/381
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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croata (PDF)
Publicado em: 12/10/2023
Updated on: 13/10/2023
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