PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Autorizado
- Penethamate hydriodide
Identificação do produto
Nome do medicamento:
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
PENETHAONE 236,3 mg/ml, milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti galvijams
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English236.30milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Cattle (lactating cow)
-
Meat and offal4dia
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 4 days; Milk: 2,5 days/60 hours.
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01CE90
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Lituânia
Available in:
-
Lituânia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Divasa Farmavic S.A.
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/15/2292/001-006
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0226/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 26/12/2023
RV2292.pdf
Lithuanian (PDF)
Baixar Publicado em: 22/07/2022
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