Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Autorizado
- Tulathromycin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Doraxx 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
DORAXX 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Schafe
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal22dia
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal13dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal16dia
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FA94
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Alemanha
Disponibilidade:
-
Alemanha
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dopharma Research B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Mevet S.A.
- Dopharma B.V.
Autoridade responsável:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
- V7000128.00.00
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0390/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Dinamarca
-
Estónia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 25/06/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 25/06/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 25/06/2025
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Publicado em: 25/06/2025
Rotulagem
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Publicado em: 12/04/2023
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