Pharmasin 1 g/g granules for use in drinking water for pigs, chickens, turkeys and calves
Pharmasin 1 g/g granules for use in drinking water for pigs, chickens, turkeys and calves
Autorizado
- Tylosin tartrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Pharmasin 1 g/g granules for use in drinking water for pigs, chickens, turkeys and calves
Pharmasin 1g/g Granulaat voor gebruik in drinkwater
Pharmasin 1 g/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Pharmasin 1 g/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1100.00/miligrama(s)1.10grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Granulado para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Pig
-
Meat and offal1dia
-
-
Chicken
-
Meat and offal1dia
-
Eggsno withdrawal periodzero days
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal12dia
-
-
Turkey
-
Meat and offal2dia
-
Eggsno withdrawal periodzero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FA90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponibilidade:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- HuVepharma
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Biovet AD
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0159/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Malta
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 18/08/2025
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Publicado em: 18/08/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023
Rotulagem
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