Tsefalen 50mg/ml Powder for Oral Suspension for Dogs up to 20kg and Cats
Tsefalen 50mg/ml Powder for Oral Suspension for Dogs up to 20kg and Cats
Autorizado
- Cefalexin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Tsefalen 50mg/ml Powder for Oral Suspension for Dogs up to 20kg and Cats
Tsefalen 50 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai suņiem ar svaru līdz 20 kg un kaķiem
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês50.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para suspensão oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01DB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Letónia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Nextmune Italy S.r.l.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Acs Dobfar S.p.A.
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/DCP/20/0050
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Itália
Número de procedimento:
- IT/V/0142/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Letónia
-
Listenstaine
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Lituânia
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Luxemburgo
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Malta
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Países Baixos
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Noruega
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Polónia
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Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 8/03/2024
italiano (PDF)
Publicado em: 8/03/2024
letão (PDF)
Publicado em: 8/03/2024
