Respidox 750 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések számára A.U.V.

Autorizado

Doxycycline hyclate

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

Respidox 750 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések számára A.U.V.

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Alimento medicamentoso líquido

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

750.00

milligram(s)

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Pó para administração na água de bebida

Withdrawal period by route of administration:

Alimento medicamentoso líquido
- Pig
  - Meat and offal
    
    4
    
    dia

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QJ01AA02

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Hungria

Available in:

Hungria

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Hungarian
Disponível apenas em Hungarian
Disponível apenas em Hungarian

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Marketing authorisation date:

28/04/2004

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Kela Pharma

Autoridade responsável:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Número da autorização:

Esta informação não está disponível para este medicamento.

Data de alteração do estado de autorização:

28/04/2004

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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