COLISTINA SOLFATO, 12%, Perorální roztok
COLISTINA SOLFATO, 12%, Perorální roztok
Autorizado
- COLISTIN SULFATE
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
COLISTINA SOLFATO, 12%, Perorální roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês120.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal2dia
-
-
Rabbit
-
Meat and offal2dia
-
-
Turkey
-
Meat and offal2dia
-
-
Chicken (layer hen)
-
Meat and offal2dia
-
Egg2dia
-
-
Pig
-
Meat and offal2dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA07AA10
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Chemifarma S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Chemifarma S.p.A.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/086/04-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Folheto informativo
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Rotulagem
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Publicado em: 26/10/2022
