Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

Rafendazol, 10+8mg/g, Premix pro medikaci krmiva

Autorizado
  • Rafoxanide
  • Mebendazole

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rafendazol, 10+8mg/g, Premix pro medikaci krmiva
Substância ativa:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso sólido

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    8.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pré-mistura para alimento medicamentoso
Withdrawal period by route of administration:
  • Alimento medicamentoso sólido
    • Fallow deer
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Deer
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Chamois
      • Meat and offal
        60
        dia
    • Mouflon
      • Meat and offal
        60
        dia
    • Roe deer
      • Meat and offal
        28
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP52AC59
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • BIOPHARM Vyzkumny ustav biofarmacie a veterinarnich leciv a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Biopharm Research Institute Of Biopharmacy And Veterinary Drugs a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
  • 99/184/85-C
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."