Veterinary Medicines

ORNIPRIM CLONE B1, Lyofilizát pro suspenzi

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ORNIPRIM CLONE B1, Lyofilizát pro suspenzi
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Uso aculear
  • Uso oftálmico
  • Nebulização

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    7.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso aculear
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Uso oftálmico
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Nebulização
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
  • 97/062/02-C
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 26/10/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 26/10/2022
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Rotulagem

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