Sputolosin Oral Powder 5 mg/g
Sputolosin Oral Powder 5 mg/g
Autorizado
- Dembrexine hydrochloride monohydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Sputolosin Oral Powder 5 mg/g
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English5.00miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Horse
-
Meat and offal1dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QR05CB90
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Irlanda
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Klocke Pharma-Service GmbH
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA10454/014/001
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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English (PDF)
Publicado em: 3/05/2024
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