Repidose Ready Pulse
Repidose Ready Pulse
Autorizado
- Oxfendazole
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Repidose Ready Pulse
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1250.00/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Dispositivo intrarruminal de libertação pulsátil
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Cattle
-
Meat and offal7month
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP52AC02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Irlanda
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- MSD Animal Health UK Limited
- Intervet Ges.m.b.H.
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA10996/254/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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inglês (PDF)
Publicado em: 22/12/2024