Utertab 2000 mg Intrauterine Tablet for Cattle

Autorizado

Tetracycline hydrochloride

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle

Utertab 2000 mg Intrauterine Tablet for Cattle

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intrauterina

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

2000.00

miligrama(s)

/

1.00

Comprimido

Forma farmacêutica:

Magdalião

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intrauterina
- Cattle (lactating cow)
  - Milk
    
    96
    
    hora
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QG51AA02

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Reino Unido (Irlanda do Norte)

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

aniMedica GmbH

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

21/08/2018

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

aniMedica GmbH
aniMedica Herstellungs GmbH

Autoridade responsável:

The Veterinary Medicines Directorate

Número da autorização:

VM 24745/4025

Data de alteração do estado de autorização:

18/06/2024

Estado-Membro de referência:

Alemanha

Número de procedimento:

DE/V/0176/001

Estados-Membros envolvidos:

Bulgária
Croácia
Hungria
Irlanda
Itália
Países Baixos
Polónia
Portugal
Eslováquia
Espanha
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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