Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autorizado
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR-Marker vivum
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via nasal
  • Via nasal

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via nasal
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via nasal
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AD01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • 496a/93
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0022/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • República Checa
  • Estónia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 10/02/2022
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Publicado em: 10/02/2022
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Publicado em: 27/02/2024
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Publicado em: 1/08/2023
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