Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Noruega
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Versican Plus DHP lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til hund
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    125893.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    199526.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    3981070.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AD02
Número da autorização:
  • 15-10676
Número de identificação do produto:
  • a5305279-9998-4016-b12b-cf7d81b99ab9
Número de identificação permanente:
  • 600000062904

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Dog

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • DE/V/0267/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Noruega
Autoridade responsável:
  • NOMA
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Animal Health ApS
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em English français svenska íslenzkan norsk
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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Última atualização:
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Folheto informativo (PDF)
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