Veterinary Medicines

Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats

Autorizado
  • Feline panleucopenia virus, strain MW-1, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain G2620A, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats
Nobivac Tricat Trio Pellets en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Nobivac Tricat Trio Granulés médicamenteux et solvant pour suspension injectable
Nobivac Tricat Trio Wirkstoffhaltiges Pellet und Lösungsmittel zur Herstelling einer Injektionssuspension
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.63
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    0.72
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    0.66
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI06AD04
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V296895
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0240/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Dutch (PDF)
Publicado em: 11/05/2023
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English (PDF)
Publicado em: 3/03/2023
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French (PDF)
Publicado em: 11/05/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 11/05/2023
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Publicado em: 11/05/2023
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Rotulagem

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