Veterinary Medicines

AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension
AviPro ND C131 liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām un tītariem
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Tópico
  • Uso oftálmico

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    15848900.00
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão
Withdrawal period by route of administration:
  • Administração na água de bebida
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Tópico
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Uso oftálmico
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/MRP/08/1562
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0239/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 28/01/2022
Baixar
Latvian (PDF)
Publicado em: 29/01/2022
Baixar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Latvian (PDF)
Publicado em: 29/01/2022
Baixar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Latvian (PDF)
Publicado em: 29/01/2022
Baixar

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 29/01/2024
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."