Veterinary Medicines

Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats

Autorizado
  • Feline panleucopenia virus, strain MW-1, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain G2620A, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nobivac Tricat Trio, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Cats
Nobivac tricat Trio, lyofilisaat en solvens voor suspensie voor injectie voor katten
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.63
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    0.72
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    0.66
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI06AD04
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 10471
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0240/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Combined File of all Documents

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Dutch (PDF)
Publicado em: 8/02/2022
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Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 3/03/2023
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