Veterinary Medicines

Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
  • Bovine rotavirus, serotype G6 P5, strain UK-Compton, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    560.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    340.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    874.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AL01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/029/MR/08-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0276/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 28/01/2022
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Slovak (PDF)
Publicado em: 19/12/2023
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