Veterinary Medicines

Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona инжекционна емулсия за говеда
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    560.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    340.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    874.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AL01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-1364
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0276/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 2/10/2024
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Publicado em: 2/10/2024
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Publicado em: 3/01/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 2/10/2024
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Rotulagem

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Publicado em: 2/10/2024
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