Veterinary Medicines

Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)
NOBILIS IBMULTI + ND + EDS
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.70
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Chicken (for reproduction)
      • Egg
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AA13
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • França
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/5788154 2/2003
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0225/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • França
  • Irlanda
  • Luxemburgo
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 9/08/2022
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French (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
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Publicado em: 5/06/2024
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