Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle

Autorizado
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR- Marker Inactivatum injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.01
    titre
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AA03
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/035/MR/08-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0021/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 10/02/2022
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Slovak (PDF)
Publicado em: 2/03/2022
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