Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
PORCILIS ERY + PARVO + LEPTO
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00Protective Dose2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English130.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2816.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English210.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English648.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English166.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English276.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1310.00unidade de ensaio imunoenzimático2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Pig
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI09AL07
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Itália
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
- 104943
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0268/001
Estados-Membros envolvidos:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publicado em: 29/01/2024
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