Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Autorizado
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
Belfer vet. 100 mg/ml Injektioneste, liuos hevosille, naudoille, sioille, lampaille, vuohille ja koirille
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    333.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (suckling foal)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QB03AC
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 34211
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0167/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Grécia
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 14/02/2022
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