Reprocine 0.07 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Autorizado

Carbetocin

Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:

LongActon 0.07 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Reprocine 0.07 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

0.07

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Milk
    
    0
    
    dia
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
Via intravenosa
- Cattle
  - Milk
    
    0
    
    dia
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QH01BB03

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Reino Unido (Irlanda do Norte)

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Vetoquinol UK Limited

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

21/10/2004

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Autoridade responsável:

The Veterinary Medicines Directorate

Número da autorização:

Vm 08007/4151

Data de alteração do estado de autorização:

20/11/2024

Estado-Membro de referência:

Alemanha

Número de procedimento:

DE/V/0106/001

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
França
Irlanda
Luxemburgo
Países Baixos
Espanha
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Esta página foi útil para si?: