Veterinary Medicines

Nobivac DHPPi Vet. lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nobivac DHPPi vet. lyofilisat og væske til injekssjonsvæske, suspensjon til hund
Nobivac DHPPi Vet. lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AD04
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 2000-03491
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Dinamarca
Número de procedimento:
  • DK/V/0103/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Noruega
  • Eslovénia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Norwegian (PDF)
Publicado em: 19/03/2025
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Norwegian (PDF)
Publicado em: 19/03/2025
Descarregar

PI.pdf

English (PDF)
Publicado em: 27/01/2022
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."