Na-Salicylaat 100%, poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk, voor kalveren en varkens
  • Natriumsalicylat
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Países Baixos
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Na-Salicylaat 100%, poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk, voor kalveren en varkens
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN02BA04
Número da autorização:
  • REG NL 8913
Número de identificação do produto:
  • 5ed36905-0835-4637-a82e-134a7610d4a6
Número de identificação permanente:
  • 600000059248

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Species grouped by route of administration:
  • In drinking water/milk use
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
    • Pig
      • Meat and offal

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Dopharma B.V.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
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Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Países Baixos
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Dopharma Research B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

bv8913-90wr-10062021.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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