K.M. Totaal pro inj., oplossing voor infusie voor runderen.
  • Calcium gluconate
  • Magnesiumklorid (vattenfri)
  • Natriumhydrogenkarbonat (E500)
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Países Baixos
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
K.M. Totaal pro inj., oplossing voor infusie voor runderen.
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QB05XA30
Número da autorização:
  • REG NL 2119
Número de identificação do produto:
  • a59d69cf-d23f-48b9-a71f-fc03e22d9d67
Número de identificação permanente:
  • 600000057251

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Species grouped by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Milk
      • Meat and offal
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Milk
      • Meat and offal

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Alfasan Nederland B.V.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
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Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Países Baixos
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
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Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

NE v2119-90wm-24112014.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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