Veterinary Medicines

Calcium Borogluconatum 25% 210,5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizado
  • Calcium gluconate
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Calcium Borogluconatum 25% 210,5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA12AA
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 0727
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 4/02/2022
Baixar

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 4/02/2022
Baixar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 7/06/2023
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."