Veterinary Medicine Information website

Calcium Borogluconatum 25% 210,5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizado
  • Calcium gluconate
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Calcium Borogluconatum 25% 210,5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12AA
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 0727
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
Polish (PDF)
Publicado em: 16/01/2025
Descarregar

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
Polish (PDF)
Publicado em: 16/01/2025
Descarregar

Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
Polish (PDF)
Publicado em: 16/01/2025
Descarregar