R-COMPLEX-B SOLUCION INYECTABLE
  • Riboflavīna nātrija fosfāts
  • Nicotinamide
  • Dekspantenols
  • Thiamine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • CLORIDRATO DE PIRIDOXINA
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Espanha
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
R-COMPLEX-B SOLUCION INYECTABLE
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA11EA
Número da autorização:
  • 3646 ESP
Número de identificação do produto:
  • 661dadb8-633f-44aa-b2df-52687fd93c92
Número de identificação permanente:
  • 600000055938

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • S P Veterinaria S.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • 3646 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Espanha
Autoridade responsável:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

es-spc-r-complex-b-solucion-inyectable-es.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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Primeira publicação:
Última atualização:
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Primeira publicação:
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