Passar para o conteúdo principal
R-COMPLEX-B SOLUCION INYECTABLE
  • Riboflavīna nātrija fosfāts
  • Nicotinamide
  • Dekspantenols
  • Thiamine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • CLORIDRATO DE PIRIDOXINA
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Espanha

Identificação do produto

Nome do medicamento:
R-COMPLEX-B SOLUCION INYECTABLE
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA11EA
Número da autorização:
  • 3646 ESP
Número de identificação do produto:
  • 661dadb8-633f-44aa-b2df-52687fd93c92
Número de identificação permanente:
  • 600000055938

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • S P Veterinaria S.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • 3646 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Espanha
Autoridade responsável:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Primeira publicação:
Última atualização:
Primeira publicação:
Última atualização:
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."