ILOVET-SECADO
ILOVET-SECADO
Autorizado
- Erythromycin
Identificação do produto
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English200.00milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramamária
- Cattle (dry cow)
-
Meat and offal7dia
-
Milkno withdrawal periodLeche:1 día tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 40 días.41 días después del tratamiento cuando el periodo de secado es de 40 días o inferior
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ51FA01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Espanha
Available in:
-
Espanha
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Spanish
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Cz Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- 1252 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Spanish (PDF)
Publicado em: 8/11/2022
Folheto informativo
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Spanish (PDF)
Publicado em: 8/11/2022
Rotulagem
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Spanish (PDF)
Publicado em: 8/11/2022
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