Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Autorizado
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet injektioneste, suspensio
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cat
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ferret
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Ferret
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AA02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Finlândia
Disponível em:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 33344
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0100/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Finnish (PDF)
Publicado em: 11/01/2024
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Folheto informativo

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