Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Autorizado
- Dexamethasone
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intra-articular
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intra-articular
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milk72hora
-
Meat and offal8dia
-
-
Pig
-
Meat and offal2dia
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
Disponibilidade:
-
Áustria
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em alemão
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
- 836943
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
República Checa
Número de procedimento:
- CZ/V/0132/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
França
-
Grécia
-
Irlanda
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet
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alemão (PDF)
Publicado em: 22/07/2025
Summary of Product Characteristics
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alemão (PDF)
Publicado em: 13/06/2024
Updated on: 22/07/2025
Labelling
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alemão (PDF)
Publicado em: 13/06/2024
Updated on: 22/07/2025