Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats and pigs

Autorizado
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Calcibel Forte, 380/60/50 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats and pigs
Calcibel Forte 380+60+50 mg/ml infusionsvæske, opløsning
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    380.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    60.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12AX
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 65044
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0170/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
dinamarquês (PDF)
Publicado em: 29/06/2023
Descarregar