Finadyne vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Finadyne vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Finadyne vet. 50 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English83.00/milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Horse
-
Meat and offal7diaim
-
Meat and offal1diaiv
-
- Cattle
-
Milk1dia
-
Meat and offal4diaiv
-
Meat and offal7diaim
-
- Pig
-
Meat and offal18dia
-
-
Via intravenosa
- Horse
-
Meat and offal1diaiv
-
Meat and offal7diaim
-
- Cattle
-
Milk1dia
-
Meat and offal7diaim
-
Meat and offal4diaiv
-
- Pig
-
Meat and offal18dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QM01AG90
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Suécia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Trirx Segre
Autoridade responsável:
- Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
- 10659
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Swedish (PDF)
Publicado em: 26/04/2022
Resumo das características do medicamento
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Swedish (PDF)
Publicado em: 26/04/2022
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