Veterinary Medicines

Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi L4, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.10
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    51.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    51.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    51.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    40.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI08
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/062/14-C
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0123/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • Estónia
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 24/05/2022
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Publicado em: 24/05/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 16/11/2023
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