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Vetmulin 20 g/kg premix for medicated feeding stuff for pigs, chickens, turkeys and rabbits

Autorizado

Tiamulin hydrogen fumarate

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Vetmulin 20 g/kg premix for medicated feeding stuff for pigs, chickens, turkeys and rabbits

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
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Via de administração:

Alimento medicamentoso sólido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

20.00

grama(s)

/

1.00

quilograma(s)

Forma farmacêutica:

Pré-mistura para alimento medicamentoso

Intervalo de segurança por via de administração:

Alimento medicamentoso sólido
- Turkey
  - Meat and offal
    
    4
    
    dia
- Chicken
  - Eggs
    
    0
    
    dia
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
- Pig
  - Meat and offal
    
    6
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01XQ01

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

HuVepharma

Data de autorização de introdução no mercado:

20/02/2009

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Biovet AD

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V334056

Data da alteração do estado de autorização:

20/02/2009

Estado-Membro de referência:

Irlanda

Número de procedimento:

IE/V/0214/001

Estados-Membros envolvidos:

Bélgica
Bulgária
França

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Outros idiomas (4)

neerlandês (PDF)

Publicado em: 16/01/2026

francês (PDF)

Publicado em: 16/01/2026

alemão (PDF)

Publicado em: 16/01/2026

inglês (PDF)

Publicado em: 16/01/2026

Package Leaflet

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Outros idiomas (3)

francês (PDF)

Publicado em: 16/01/2026

alemão (PDF)

Publicado em: 16/01/2026

neerlandês (PDF)

Publicado em: 16/01/2026

Labelling

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Publicado em: 16/01/2026

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neerlandês (PDF)

Publicado em: 16/01/2026

Combined File of all Documents

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Outros idiomas (1)

inglês (PDF)

Publicado em: 18/01/2026