Veterinary Medicines

Multimin Solution for Injection for Cattle

Autorizado
  • Zinc oxide
  • Copper(II) carbonate
  • Sodium selenite
  • Manganese carbonate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Multimin Solution for Injection for Cattle
Multimin Vet 60+10+15+5 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    74.68
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    26.09
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.95
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.92
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        0
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12CX99
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Disponibilidade:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Warburton Technology Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratoires Biove
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 64878
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0322/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
dinamarquês (PDF)
Publicado em: 16/12/2024
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inglês (PDF)
Publicado em: 28/09/2025
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