Veterinary Medicines

Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Dexa-ject 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intra-articular
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intra-articular
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH02AB02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Dopharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 2258
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0293/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
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Polish (PDF)
Publicado em: 4/02/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 26/04/2022
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