Veterinary Medicines

Trymox LA 150 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep, Pigs, Dogs and Cats

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Trymox LA 150 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep, Pigs, Dogs and Cats
Trymox LA 150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams, avims, kiaulėms, šunims ir katėms
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    172.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        39
        dia
      • Milk
        108
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        29
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        42
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Univet Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Univet Limited
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • LT/2/19/2527/001-006
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0608/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
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RV2527.pdf

lituano (PDF)
Publicado em: 26/06/2024
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