Buprecare Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Buprecare Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Autorizado
- Buprenorphine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Buprecare Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês0.32/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN02AE01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Disponibilidade:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ecuphar
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 107704
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0453/002
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 31/07/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 31/07/2025
Summary of Product Characteristics
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inglês (PDF)
Publicado em: 13/07/2025
