MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês574.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Turkey
-
Meat and offal5dia
-
-
Chicken
-
Meat and offal1dia
-
-
Duck
-
Meat and offal9dia
-
-
Pig
-
Meat and offal2dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Itália
Disponibilidade:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- V.M.D.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- V.M.D.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
- 105110
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0541/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Estónia
-
França
-
Grécia
-
Hungria
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
italiano (PDF)
Publicado em: 14/05/2022
inglês (PDF)
Publicado em: 14/05/2022
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
inglês (PDF)
Publicado em: 27/07/2025
