Veterinary Medicines

Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep

Autorizado
  • Toltrazuril
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep
BAYCOX MULTI 50 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA BOVINO PORCINO Y OVINO
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Cattle
      • Meat and offal
        63
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        42
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        77
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP51AJ01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Espanha
Available in:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • 3495 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0360/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
Baixar
Spanish (PDF)
Publicado em: 16/03/2023
Baixar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Spanish (PDF)
Publicado em: 16/03/2023
Baixar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Spanish (PDF)
Publicado em: 16/03/2023
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."