SELECTAN 300 mg/ml solution for injection for cattle and swine

Autorizado

Florfenicol

Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:

SELECTAN 300 mg/ml solution for injection for cattle and swine

SELECTAN, 300mg/ml, Injekční roztok

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

300.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    30
    
    dia
- Pig
  - Meat and offal
    
    18
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01BA90

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

República Checa

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Laboratorios Hipra S.A.

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

27/11/2007

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Laboratorios Hipra S.A.

Autoridade responsável:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Número da autorização:

96/056/07-C

Data de alteração do estado de autorização:

9/10/2012

Estado-Membro de referência:

Irlanda

Número de procedimento:

IE/V/0189/001

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
Bulgária
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estónia
Finlândia
França
Alemanha
Grécia
Hungria
Islândia
Itália
Letónia
Lituânia
Luxemburgo
Países Baixos
Noruega
Polónia
Portugal
Roménia
Eslováquia
Eslovénia
Espanha
Suécia
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Esta página foi útil para si?: